Мировое медицинское сообщество недавно зафиксировало историческое событие — официальное признание новой, 48-й по счету, системы групп крови. Уникальность этого открытия заключается в том, что в настоящее время носителем нового типа крови является лишь одна известная женщина на планете — 54-летняя жительница острова Гваделупа, проживающая в Париже. Новая группа получила название Gwada negative в честь географического происхождения пациентки.
Об этом сообщает ProIT
Раскрытие уникальной генетической мутации
Случай был впервые зафиксирован еще 15 лет назад во время стандартного обследования перед операцией, когда в организме женщины было обнаружено неизвестное антитело. Потребовалось много лет исследований и развитие технологий секвенирования ДНК, чтобы выяснить природу этого феномена. Лишь в 2019 году генетикам удалось определить, что речь идет о редкой генетической мутации, которая и стала основой для признания новой группы крови. В июне 2025 года Международная ассоциация по переливанию крови (ISBT) официально внесла Gwada negative в международный реестр на конференции в Милане.
«Носительница этой редкой группы крови унаследовала её от обоих родителей, каждый из которых был носителем мутированного гена, что делает эту комбинацию чрезвычайно уникальной».
Значение открытия для медицины и науки
По словам медицинских экспертов, открытие Gwada negative демонстрирует, насколько разнообразной может быть человеческая кровь, а также подчеркивает важность современных ДНК-технологий в диагностике и поиске доноров. Исследователи надеются, что новые методы анализа позволят найти других людей с подобными редкими группами крови. Это имеет большое значение для улучшения качества медицинской помощи, так как пациентам с уникальными типами крови критически необходимо находить совместимых доноров.
Специалисты подчеркивают, что развитие трансфузионной медицины и генетики открывает новые возможности для лечения людей с редкими генетическими особенностями. Открытие Gwada negative может стать толчком к дальнейшим исследованиям в этой области и повышению шансов на нахождение доноров для самых редких случаев.