Нові наукові відкриття підтверджують: спадковість від неандертальців може впливати на ризик розвитку серйозних дефектів мозку у сучасних людей. Дослідники встановили чіткий зв’язок між неандертальською ДНК та появою мальформації Кіарі I типу (КМ-I) – стану, коли нижня частина мозку занадто глибоко опускається у спинний мозок. Цей розлад часто супроводжується зменшенням потиличної кістки, що призводить до головного болю, болю у шиї та інших ускладнень. Вважається, що КМ-I вражає до 1% населення.
Про це розповідає ProIT
Порівняння черепів: сучасна людина і стародавні гомініни
Міжнародна команда під керівництвом остеоархеолога Кімберлі Пломп із Університету Філіппін застосувала 3D-моделювання для аналізу 103 сучасних людських черепів (з КМ-I та без) та 8 черепів давніх видів людини – серед яких Homo erectus, Homo heidelbergensis і неандертальці. Вчені зосередились на формі області, де мозок контактує з хребтом. Виявилося, що характерні зміни будови черепа при КМ-I найбільше нагадують саме неандертальські черепи, тоді як черепи Homo erectus та Homo heidelbergensis були схожі на сучасних людей без цієї аномалії.
“Замість того, щоб гени можна було простежити до H. erectus, H. heidelbergensis та H. neanderthalensis, наші результати узгоджуються з тим, що їх можна простежити лише до H. neanderthalensis”, – зазначають дослідники.
Таким чином, учені переглянули попередню гіпотезу 2013 року: тепер вони стверджують, що саме неандертальська спадщина, а не змішане походження від різних гомінідів, відіграє ключову роль у розвитку КМ-I. Цей висновок підтримує теорію про інтенсивний обмін генами між ранніми Homo sapiens та неандертальцями.
Нові перспективи для медицини та антропології
Дослідники планують розширити аналіз, охопивши більше зразків черепів сучасних і стародавніх людей різного віку, а також вивчити популяції з різних регіонів світу. Особливу увагу надають тому, що африканці мають менше неандертальської ДНК, ніж європейці чи азіати, що може позначатися на поширеності КМ-I.
Отримані результати і використовувані методи дають надію на розробку нових підходів до діагностики, лікування і навіть профілактики мальформації Кіарі. Дослідники підкреслюють, що причина цього стану може бути комплексною та включати кілька різних генетичних факторів.
