Новые научные открытия подтверждают: наследие от неандертальцев может влиять на риск развития серьезных дефектов мозга у современных людей. Исследователи установили четкую связь между неандертальской ДНК и появлением мальформации Кіарі I типа (КМ-I) – состояния, когда нижняя часть мозга слишком глубоко опускается в спинной мозг. Этот расстройство часто сопровождается уменьшением затылочной кости, что приводит к головной боли, боли в шее и другим осложнениям. Считается, что КМ-I поражает до 1% населения.
Об этом сообщает ProIT
Сравнение черепов: современный человек и древние гоминины
Международная команда под руководством остеоархеолога Кимберли Пломп из Университета Филиппин применила 3D-моделирование для анализа 103 современных человеческих черепов (с КМ-I и без) и 8 черепов древних видов человека – среди которых Homo erectus, Homo heidelbergensis и неандертальцы. Ученые сосредоточились на форме области, где мозг контактирует со спинным хребтом. Выяснилось, что характерные изменения строения черепа при КМ-I наиболее напоминают именно неандертальские черепа, тогда как черепа Homo erectus и Homo heidelbergensis были похожи на современных людей без этой аномалии.
“Вместо того, чтобы гены можно было проследить до H. erectus, H. heidelbergensis и H. neanderthalensis, наши результаты согласуются с тем, что их можно проследить лишь до H. neanderthalensis”, – отмечают исследователи.
Таким образом, ученые пересмотрели предыдущую гипотезу 2013 года: теперь они утверждают, что именно неандертальское наследие, а не смешанное происхождение от различных гоминид, играет ключевую роль в развитии КМ-I. Этот вывод поддерживает теорию о интенсивном обмене генами между ранними Homo sapiens и неандертальцами.
Новые перспективы для медицины и антропологии
Исследователи планируют расширить анализ, охватив больше образцов черепов современных и древних людей различного возраста, а также изучить популяции из различных регионов мира. Особое внимание уделяется тому, что африканцы имеют меньше неандертальской ДНК, чем европейцы или азиаты, что может сказываться на распространенности КМ-I.
Полученные результаты и используемые методы дают надежду на разработку новых подходов к диагностике, лечению и даже профилактике мальформации Кіарі. Исследователи подчеркивают, что причина этого состояния может быть комплексной и включать несколько различных генетических факторов.
