Грибок Aspergillus flavus может стать основой для новых лекарств против лейкемии

|
Грибок Aspergillus flavus может стать основой для новых лекарств против лейкемии

Грибок Aspergillus flavus, который когда-то связывали с мифическим “проклятием Тутанхамона” из-за трагических случаев среди археологов, теперь рассматривается учеными как потенциальный источник инновационных противолейкемических препаратов. Долгое время шли дискуссии о его роли в смерти исследователей, однако современные исследования открывают новые возможности использования этого грибка в медицине.

Об этом сообщает ProIT

Уникальные молекулы из грибка Aspergillus flavus

Специалисты из Университета Пенсильвании под руководством доктора Цюйюэ Ни и доктора Шерри Гао исследовали Aspergillus flavus и обнаружили в нем ранее неизвестный класс биоактивных соединений — аспергимицины. Эти вещества относятся к рибосомно синтезированным и посттрансляционно модифицированным пептидам (RiPPs), которые среди грибов до сих пор были мало изучены. Ученым удалось выделить четыре разновидности аспергимицин, обладающих сложной структурой, в том числе с переплетенными кольцами, которые ранее не встречались в этом классе соединений.

«Два из этих аспергимицин продемонстрировали способность уничтожать клетки лейкемии в пробирках. Один из них, несмотря на первоначальную неэффективность, в сочетании с липидом из маточного молочка стал таким же мощным, как два одобренных FDA противолейкемических препарата».

Новый подход к лечению лейкемии

Исследования показали, что механизм действия аспергимицин заключается в блокировке формирования микротрубочек, которые необходимы для бесконтрольного деления раковых клеток. Кроме того, ученые обнаружили уникальный способ проникновения этих циклических пептидов в целевые клетки — через захват гена SLC46A3. Эффективное проникновение в клетки является важной задачей для препаратов этой группы, поэтому открытая способность может стать прорывом в создании новых лекарств.

Следует отметить, что аспергимицины не показали эффективности в отношении других типов опухолей, однако это рассматривается положительно — ведь для различных видов рака оптимально подходят именно таргетные, специализированные методы терапии.

В настоящее время команда планирует провести дополнительные исследования на животных, после чего возможен переход к клиническим испытаниям. Открытие, опубликованное в журнале Nature Chemical Biology, подчеркивает огромный потенциал природы для создания новых молекул в борьбе с онкологическими заболеваниями.

Ранее ученые установили причины уничтожения статуй царицы Хатшепсут в Древнем Египте, пролив свет на еще одну загадку прошлого.