Международная команда антропологов установила, что хроническая головная боль и ряд других неврологических проблем, связанных с аномалией Арнольда-Киари I типа, могут иметь глубокие эволюционные корни, уходящие во времена совместного существования человека разумного и неандертальцев. Аномалия Арнольда-Киари I типа — это врожденный дефект развития, при котором основание черепа меньше и плосче, чем у здоровых людей, что приводит к сжатию мозжечка. Основные симптомы этой патологии — сильная головная боль, боль в шее и онемение конечностей.
Об этом сообщает ProIT
Гипотеза о неандертальском происхождении аномалии
Еще в начале 2000-х годов нейрохирург Ивенс Барбоза Фернандес обратил внимание на сходство между формой черепа своих пациентов с аномалией Киари I и черепами неандертальцев. Неандертальцы отличались вытянутой и низкой формой черепа и выраженным затылочным горбом, поскольку их череп в основном развивался в заднем нижнем направлении, что отличает их от современных людей. В 2013 году Фернандес выдвинул предположение, что характерная для аномалии Киари I форма черепа является результатом скрещивания Homo sapiens с другими древними видами, в частности с неандертальцами.
«Сравнительный анализ показал поразительное сходство между основанием черепа неандертальцев и параметрами современных людей, страдающих от Киари I, в частности по форме затылочной кости, её углу и степени сжатия мозжечка».
Результаты современного исследования и дальнейшие перспективы
Под руководством исследовательницы Кимберли Энн Пломп учёные провели анализ данных компьютерной томографии мозга и черепа 103 человек (46 с аномалией Киари I и 57 здоровых), а также цифровых моделей черепов восьми представителей рода Homo, включая неандертальцев. Выяснилось, что форма затылочной кости, угол её наклона и степень сжатия мозжечка у людей с этой аномалией почти идентичны соответствующим параметрам у неандертальцев. В то же время черепа других древних людей, включая ранних Homo sapiens, больше напоминали черепа здоровых участников исследования. Эти данные указывают на возможное негативное влияние неандертальских генов на современное здоровье человека.
В дальнейшем учёные планируют исследовать ДНК людей с аномалией Киари I, чтобы выявить гены, унаследованные от неандертальцев. Следует отметить, что Киари I — это найлегчайшая форма заболевания, которая встречается примерно у 1% населения, тогда как более тяжёлые её типы имеют иное происхождение и не связаны с неандертальской генетической наследственностью.
Результаты этой научной работы опубликованы в журнале Evolution, Medicine and Public Health.