Міжнародна команда антропологів встановила, що хронічний головний біль і низка інших неврологічних проблем, пов’язаних з аномалією Арнольда-Кіарі I типу, можуть мати глибоке еволюційне коріння, що сягає часів спільного існування людини розумної та неандертальців. Аномалія Арнольда-Кіарі I типу — це вроджена вада розвитку, при якій основа черепа менша та пласкіша, ніж у здорових людей, що призводить до стиснення мозочка. Основні симптоми цієї патології — сильний головний біль, біль у шиї та оніміння кінцівок.
Про це розповідає ProIT
Гіпотеза про неандертальське походження аномалії
Ще на початку 2000-х років нейрохірург Івенс Барбоза Фернандес звернув увагу на схожість між формою черепа своїх пацієнтів з аномалією Кіарі I і черепами неандертальців. Неандертальці відрізнялися видовжено-низькою формою черепа та виразним потиличним горбом, оскільки їхній череп зростав переважно в задньому нижньому напрямку, що відрізняє їх від сучасних людей. У 2013 році Фернандес висунув припущення, що характерна для аномалії Кіарі I форма черепа є результатом схрещування Homo sapiens з іншими стародавніми видами, зокрема з неандертальцями.
“Порівняльний аналіз показав разючу схожість між основою черепа неандертальців та параметрами сучасних людей, що страждають на Кіарі I, зокрема щодо форми потиличної кістки, її кута та ступеня стиснення мозочка”.
Результати сучасного дослідження та подальші перспективи
Під керівництвом дослідниці Кімберлі Енн Пломп вчені провели аналіз даних комп’ютерної томографії мозку і черепа 103 людей (46 з аномалією Кіарі I та 57 здорових), а також цифрових моделей черепів восьми представників роду Homo, включаючи неандертальців. Виявилося, що форма потиличної кістки, кут її нахилу та ступінь стиснення мозочка у людей з цією аномалією майже ідентичні відповідним параметрам у неандертальців. Водночас черепи інших давніх людей, включно з ранніми Homo sapiens, більше нагадували черепи здорових учасників дослідження. Ці дані вказують на можливий негативний вплив неандертальських генів на сучасне здоров’я людини.
Надалі вчені планують дослідити ДНК людей з аномалією Кіарі I, щоб виявити гени, успадковані від неандертальців. Слід зазначити, що Кіарі I — це найлегша форма захворювання, яка зустрічається приблизно в 1% населення, тоді як більш тяжкі її типи мають інше походження й не пов’язані з неандертальською генетичною спадщиною.
Результати цієї наукової роботи опубліковані у журналі Evolution, Medicine and Public Health.
